ANSHDA , Asociación de Afectados por TDAH de Madrid (Trastorno por Déficit de Atención con o sin Hiperactividad) de carácter privado y sin ánimo de lucro, cuyo objetivo, fruto de la experiencia, es ayudar, asesorar e informar a todos los posibles afectados y proporcionar más visibilidad y conocimiento del TDAH a la Sociedad en general.
ANSHDA nació de la necesidad de encontrar respuesta a las inquietudes y problemas que compartía un grupo de familias, por la ausencia de un marco legislativo, social y educativo apropiado para el correcto desarrollo de sus hijos.
Sintiendo tal impotencia ante esta situación, en 1.999, nació la asociación legalmente constituida como ANSHDA, porque los logros que podíamos alcanzar unidos como asociación, eran infinitamente superiores que los que lograríamos con esfuerzos como individuos.
Así, con el impulso de su determinación, fue semilla de otras organizaciones, siendo ANSHDA socia fundadora de la FMTDAH (Federación Madrileña de TDAH), y de Feaadah (Federación Española de Asociaciones de Ayuda a Déficit de Atención e Hiperactividad), uniéndose también a los esfuerzos provenientes de Europa, como socios de la Federación Europea de TDAH (ADHD Europe).
ANSHDA es la unión de un grupo de personas con una causa en común, el TDAH
Uno de los puntos importantes de ANSHDA es el contacto con las familias de los afectados, citándoles individualmente o en grupo, para así conocer de primera mano, las necesidades que tienen, asesorándoles en todo lo que necesiten e indicándoles “la mejor manera de actuar y proceder”.
Para ello, ofrecemos diferentes actividades, que nos permiten una mejora, ya no sólo en la persona afectada, sino también en la familia.
En ANSHDA, no sólo sentimos la necesidad de ayudar y asesorar, a los afectados, sino que buscamos un abordaje integral y multidisciplinar (familia, colegio, pediatra, médico de Familia, neurólogo, psiquiatra y psicólogo), donde se trabajen todas las áreas de influencia de la vida de la persona afectada, ya sean niños, adolescentes o adultos con TDAH, y de sus familias.
Dentro de este abordaje integral, entendemos que la primera acción, la más importante, es la realización de evaluaciones psicopedagógicas, donde se busca evaluar, diferentes aspectos, que permitan de una manera objetiva, confirmar la sospecha de padecer TDAH, o de algún otro trastorno o dificultad.
Una vez recopilada toda la información, se asesora del abordaje más adecuado, que será diferente en función de la sintomatología, priorizando, en unas ocasiones los aspectos emocionales, sociales o conductuales, y en otras los educativos, en coordinación con el conjunto de profesionales en el trastorno que colaboran con nuestra asociación, y derivando a los especialistas de la sanidad pública y privada más adecuados.
Para dar mayor visibilidad al TDA-H, en el año 2005, publicamos el libro “TESTIMONIOS DE MADRES CON HIJOS HIPERACTIVOS”, para dar a conocer lo que viven, las familias con hijos con este trastorno.
En el año 2008, ANSHDA organizó, el II Congreso Nacional de TDAH, publicando el libro, “HIPERACTIVOS; Estrategias y técnicas, para ayudarlos en casa y en la escuela” con las conclusiones y las ponencias del congreso.
Todos los años, para conmemorar la “Semana Europea del TDA-H”, ANSHDA organiza una “Jornada de Sensibilización del TDA-H”, en donde cada año se tratan temas diferentes, así como también las “Jornadas de Convivencia familiar para los socios”.
En conclusión, como familias afectadas y profesionales en TDAH, podemos asegurar que este trastorno, tan heterogéneo, en sí no es grave, pero tiene una sintomatología que necesita de un abordaje lo más adecuado para que los afectados puedan, y logren, tener un desarrollo totalmente normal en la sociedad. La falta de abordaje e inacción de la sociedad, impacta en la vida de los afectados y genera riesgos de exclusión social, trastornos mentales serios y en ocasiones, graves consecuencias con nefastos desenlaces.
Invitamos a todos los que requieran nuestra ayuda en abordaje y actividades, a ponerse en contacto con nosotros, así como a quien quiera y pueda, aportar con su conocimiento en el trastorno, formar parte de nuestra asociación.
Nota: Artículo publicado en la revista Tu Hospital, nº 12. Boletín del Clínico San Carlos para los pacientes que podrás encontrar en http://www.madrid.org
